(Teleborsa) – , colosso statunitense della farmaceutica, ha affermato che non farà avanzare una versione a due dosi giornaliere del farmaco dimagrante orale danuglipron, dopo che la maggior parte dei pazienti in uno studio in fase intermedia ha abbandonato lo studio per effetti collaterali come nausea e vomito. La società si concentrerà ora su una versione modificata del danuglipron con somministrazione una volta al giorno.
“Crediamo che una formulazione migliorata di danuglipron una volta al giorno potrebbe svolgere un ruolo importante nel paradigma del trattamento dell’obesità e concentreremo i nostri sforzi sulla raccolta dei dati per comprenderne il profilo potenziale – ha affermato Mikael Dolsten, Chief Scientific Officer & President, Pfizer Research and Development – I risultati degli studi in corso e futuri sulla formulazione a rilascio modificato di danuglipron una volta al giorno forniranno informazioni su un potenziale percorso da seguire con l’obiettivo di migliorare il profilo di tollerabilità e ottimizzare sia la progettazione che l’esecuzione dello studio”.
