Salute e benessere

(Teleborsa) – Bristol Myers Squibb, una delle principali aziende farmaceutiche a livello mondiale, ha comunicato che la sua immunoterapia contro il cancro, Opdivo, in combinazione con la chemioterapia ha prolungato la sopravvivenza e ha aiutato i pazienti con un tipo di cancro alla vescica a vivere liberi da malattia in uno studio in fase avanzata. Opdivo ha quindi raggiunto il duplice obiettivo principale del test.”La notizia di oggi è un altro esempio del potere delle combinazioni di immunoterapia di trasformare i risultati per i pazienti con cancro – ha commentato Dana Walker, vice president, global program lead, genitourinary cancers presso Bristol Myers Squibb – Opdivo con chemioterapia a base di cisplatino è la prima combinazione basata su immunoterapia a migliorare sia la sopravvivenza globale che la sopravvivenza libera da progressione nei pazienti con carcinoma uroteliale non resecabile o metastatico precedentemente non trattato che sono eleggibili per la chemioterapia a base di cisplatino, rafforzando i benefici dei trattamenti a base di Opdivo visti in una varietà di tumori genito-urinari”.”Siamo incoraggiati da questi risultati positivi e rimaniamo fermi nel nostro impegno a portare nuove soluzioni ai pazienti con esigenze insoddisfatte”, ha aggiunto. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – Bausch + Lomb, azienda nordamericana attiva nel campo della salute degli occhi, ha annunciato l’acquisizione della linea di prodotti Blink di gocce per occhi e lenti a contatto da Johnson & Johnson. L’acquisizione è definita strategica e come l’ultimo esempio dell’impegno dell’azienda nell’aumentare la convenienza per i consumatori di prodotti da banco (OTC) nella cura degli occhi.”C’è una crescente necessità di alleviare i sintomi degli occhi secchi e delle lenti a contatto secche, e i prodotti OTC sono spesso la prima opzione scelta dai consumatori – ha affermato John Ferris, vicepresidente esecutivo, Consumer, Bausch + Lomb – L’aggiunta di Blink amplia il nostro solido portafoglio di marchi OTC per la cura degli occhi, consentendoci di offrire più scelte ai consumatori e ai professionisti della cura degli occhi”.Secondo i termini dell’accordo, Bausch + Lomb ha accettato di acquisire la linea di prodotti Blink per 106,5 milioni di dollari in contanti.(Foto: Photo by Joel Staveley on Unsplash) LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – Moderna, società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha avviato il processo di richiesta per ottenere l’approvazione per il suo vaccino contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) negli anziani con le autorità di regolamentazione negli Stati Uniti, in Australia e in Europa.In particolare, la società ha presentato domande di autorizzazione all’immissione in commercio per mRNA-1345 (la denominazione del vaccino) con l’Agenzia europea per i medicinali (EMA), Swissmedic in Svizzera e la Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia e ha avviato il processo di rolling submission per una Biologics License Application alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense.”L’RSV è una delle principali cause di infezioni del tratto respiratorio inferiore negli anziani e può causare un onere significativo per i sistemi sanitari attraverso ricoveri e cure di emergenza – ha affermato Stéphane Bancel, CEO di Moderna – La nostra piattaforma mRNA ci ha permesso di passare dai test clinici iniziali al nostro primo studio internazionale di fase 3 all’avvio delle richieste normative per mRNA-1345 in soli due anni, consentendoci di affrontare questo pervasivo carico di salute pubblica con velocità e rigore clinico”. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – Moderna, società di biotecnologie specializzata in terapie e vaccini a RNA messaggero (mRNA), ha presentato una domanda di regolamentazione all’Agenzia europea per i medicinali (EMA) per il suo vaccino COVID-19 aggiornato che codifica la proteina spike per la variante XBB.1.5 di SARS-CoV-2.”I nostri test clinici preliminari hanno dimostrato che il nostro vaccino COVID-19 aggiornato è efficace nel generare una risposta immunitaria contro le attuali varianti preoccupanti e riteniamo che svolgerà un ruolo fondamentale nella protezione da malattie gravi e ospedalizzazione”, ha affermato Stéphane Bancel, amministratore delegato di ModernaModerna sta inviando i dati alle autorità di regolamentazione di tutto il mondo per far avanzare il suo vaccino COVID-19 aggiornato in tempo per la stagione delle vaccinazioni autunno/inverno e ha recentemente depositato presso la Food & Drug Administration degli Stati Uniti, Health Canada e altre autorità sanitarie. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – Eli Lilly, colosso farmaceutico statunitense quotato sul NYSE, ha siglato un accordo definitivo per l’acquisizione di Sigilon Therapeutics, una società biofarmaceutica quotata sul Nasdaq che cerca di sviluppare cure funzionali per pazienti con una vasta gamma di malattie acute e croniche.Secondo i termini dell’accordo, Lilly avvierà un’offerta pubblica di acquisto (OPA) per l’acquisizione di tutte le azioni in circolazione di Sigilon per un prezzo di acquisto di 14,92 dollari per azione in contanti (un aggregato di circa 34,6 milioni di dollari), più un non-tradeable contingent value right per azione che dà diritto al detentore di ricevere fino a ulteriori 111,64 dollari per azione in contanti, per un corrispettivo totale potenziale fino a 126,56 dollari per azione in contanti senza interessi (un aggregato fino a circa 309,6 milioni di dollari).La transazione non è soggetta ad alcuna condizione di finanziamento e dovrebbe concludersi nel terzo trimestre del 2023.Le due società sono partner dal 2018, quando Eli Lilly ha pagato a Sigilon 63 milioni di dollari per un accordo di licenza per sviluppare terapie cellulari mirate al diabete di tipo 1 e ha effettuato un investimento azionario non divulgato.”Nonostante i significativi progressi nel trattamento delle persone che vivono con il diabete di tipo 1, molti continuano a convivere ogni giorno con un elevato carico di malattia – ha affermato Ruth Gimeno, group vice president, diabetes, obesity and cardiometabolic research presso Eli Lilly – Combinando il talento e l’esperienza di Sigilon nella terapia cellulare con le conoscenze e le competenze dei team di ricerca e sviluppo di Eli Lilly, aumenteremo le opportunità di creare soluzioni innovative per la terapia delle cellule insulari per migliorare la cura delle persone che vivono con il diabete”. LEGGI TUTTO

(Teleborsa) – Genenta Science, biotech italiana quotata al Nasdaq che sta sviluppando terapie geniche contro tumori solidi, ha annunciato che la Commissione europea ha concesso la Orphan Drug Designation (ODD) a Temferon, la terapia sviluppata dalla società per il trattamento del glioma. Glioblastoma Multiforme (GBM) è la prima indicazione clinica di Temferon.L’ODD è concesso dalla Commissione UE ai medicinali in fase di sviluppo per il trattamento di condizioni rare che colpiscono non più di cinque persone su 10.000 nell’Unione europea, a condizione che non vi siano altre opzioni terapeutiche soddisfacenti o che il medicinale possa apportare benefici significativi alle persone colpite dalla condizione.Le società con designazione ODD possono beneficiare di una serie di incentivi nell’UE; ad esempio, i medicinali ODD beneficiano di dieci anni di esclusiva di mercato una volta che ricevono un’autorizzazione all’immissione in commercio nell’UE, spiega una nota di Genenta Science.”La designazione ODD supporta e facilita lo sviluppo della nostra piattaforma tecnologica basata sulla terapia cellulare per i tumori solidi – ha affermato il CEO Pierluigi Paracchi – La designazione ODD dell’EMA segue la orphan drug designation concessa dalla Food and Drug Administration statunitense a Temferon per il trattamento del GBM nel marzo 2023″.(Foto: Photo by National Cancer Institute on Unsplash) LEGGI TUTTO